La filial en España y Portugal de la compañía farmacéutica Sobi ha puesto en marcha su canal corporativo en Twitter: @Sobi_Iberia. A través de este perfil, quiere dar visibilidad y voz a todas las personas que padecen enfermedades raras en España, así como difundir las iniciativas que viene apoyando e implementando para mejorar la vida de estas personas y sus familiares.
Con motivo de sus primeros treinta días de funcionamiento, la compañía organizó un encuentro con empleados en sus oficinas de Madrid que contó con la presencia especial de la directora general de Twitter en España, Nathalie Picquot. En el encuentro, presidido por la directora general de Sobi en España y Portugal, Aurora Berra, felicitó a la compañía por la apertura del perfil corporativo y señaló el valor de estar conectado con otros usuarios, especialmente cuando se trata de dar a conocer las enfermedades raras y la realidad de las personas que hay detrás.
Durante el encuentro, se recalcó que cuando alguien quiere conocer la última noticia o tendencia va a Twitter porque en la plataforma los usuarios comparten lo que está ocurriendo en ese instante. Pero, además, acuden para saber qué están haciendo determinadas empresas y conocer más de ellas.
En este sentido, se explicó que Twitter es una red que ayuda a dar visibilidad a muchas empresas, amplificando su voz y mostrando sus valores. El perfil corporativo de una compañía permite ponerle rostro y humanizarla.
En este sentido, la directora de Sobi explicó que el fin último del canal corporativo Sobi Iberia es “impulsar la atención que necesitan las personas que padecen enfermedades raras, empezando por dar a conocer cuál es la realidad a la que se enfrentan en su día a día”. Y así ha comenzado a hacerlo desde su lanzamiento.
De hecho, en su primer mes de vida, el canal corporativo ha tenido muy buena acogida, destacando la buena interacción con los usuarios, especialmente tras la presentación del cuento infantil “Hugo con H” elaborado conjuntamente con la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) para menores y adolescentes con hemofilia y sus familiares.
